¿Por qué tantas personas carecen de acceso a la atención médica?
Millones de personas que viven con diabetes y trastornos de la coagulación no pueden recibir los medicamentos que les salvan la vida. En algunos casos, la medicina es demasiado costosa o viajar para ver al médico o recoger una receta requiere un largo viaje y una pérdida de salario.
En situaciones extremas, no hay un médico que ver, una clínica de cuidados sanitarios a la que acudir, o medicamentos disponibles en las farmacias.
La cruda realidad es que solo una parte de los pacientes están siendo tratados hoy en día, y tenemos que cerrar esa brecha para que las personas tengan un acceso asequible a los medicamentos que fabricamos y a la atención que precisamos.
Las barreras son complejas y difieren de un país a otro, pero sabemos por experiencia que el cambio es posible.
Nuestra ambición es proporcionar acceso a los medicamentos que tenemos disponibles al mayor número de personas que viven con diabetes, trastornos de la coagulación y del crecimiento, al tiempo que abordamos los diferentes niveles de asequibilidad.
Si bien existen datos limitados de salud pública sobre los niños con diabetes tipo 1, la realidad es que solo unos pocos viven lo suficiente como para entrar en los registros en muchos de los países más pobres del mundo.
En 208 clínicas en 14 países de ingresos bajos y medianos, nuestro programa Changing Diabetes® in Children garantiza la atención y la insulina que salva vidas para los niños con diabetes tipo 1. En la actualidad, el programa proporciona atención médica, insulina y suministros a más de 26.000 niños. Nuestra próxima ambición es ampliar el programa hasta alcanzar los 100.000 en 2030.
En el vídeo, puedes conocer a una superestrella tipo 1, Bilguissa de Guinea. Bilguissa es parte de una nueva generación de niños y adultos jóvenes que viven con diabetes tipo 1 en Guinea. Con el apoyo de médicos y enfermeras en la clínica Changing Diabetes® in Children, hoy es una líder comunitaria llena de esperanza, capaz de manejar bien su propia diabetes, y de guiar e inspirar a sus compañeros más jóvenes.
En los países de ingresos bajos y medios, ponemos especial atención a las personas más vulnerables que viven con diabetes. En más de dos tercios de los países donde operamos, hemos establecido programas de acceso para ayudar a los pacientes necesitados.
Estos programas pretender dar respuesta a preguntas difíciles, como:
Estamos trabajando en estas cuestiones con un fuerte compromiso de poner la insulina a disposición de todos. Lea uno y aprenda más sobre nuestro compromiso con el tratamiento asequible y el acceso a la atención de la diabetes.
Nos hemos comprometido a seguir teniendo una insulina de bajo costo en nuestra cartera de productos y producir y hacer que la insulina humana esté disponible en los años venideros. Este es nuestro Compromiso de Acceso a la Insulina.
Con nuestra estrategia Defeat Diabetes, estamos reduciendo el precio máximo para los países de ingresos bajos y medios, y al mismo tiempo trabajamos para ampliar los programas de asequibilidad en los Estados Unidos y en otras partes del mundo.
Insulina asequible en países de ingresos bajos y medianos
En 2001, lanzamos una política innovadora para reducir el costo de la insulina humana en los más limitados por los recursos. Hoy en día, nuestra política abarca un total de 76 países, hogar de un tercio de la población mundial de diabetes, así como de organizaciones humanitarias seleccionadas.
Nuestro compromiso se basa en los siguientes principios:
Parte de la contribución de Novo Nordisk a la promoción del acceso a la atención es nuestro continuo compromiso financiero a largo plazo con la Fundación Mundial para la Diabetes.
La Fundación Mundial para la Diabetes fue establecida por Novo Nordisk en 2002 como un fideicomiso independiente dedicado a la prevención y el tratamiento de la diabetes en los países en desarrollo. La Fundación apoya asociaciones sostenibles y actúa como catalizador para ayudar a otros a hacer más.
Nuestro compromiso actual con la Fundación es de 1.690 millones de DKK (277 millones de dólares EE.UU.) que abarcan el período hasta 2024.
Obtenga más información sobre la World Diabetes Foundation (en inglés).
En algunos países, las personas que viven con hemofilia pueden estar en una situación en la que no están autorizadas a almacenar sus medicamentos para la hemofilia en casa. Por ejemplo, durante la crisis COVID-19, no han podido visitar hospitales para buscar tratamiento.
Cuando las personas que viven con una enfermedad de sangre rara se enfrentan a estas situaciones, trabajamos con las autoridades sanitarias locales y las organizaciones asociadas para proporcionar apoyo financiero para la medicina y el tratamiento a domicilio.
Para garantizar relaciones claras y transparentes, nuestras iniciativas están diseñadas en diálogo con los responsables políticos, para servicios de apoyo relacionados con la formación de pacientes, la entrega y el almacenamiento de medicamentos.
Lea uno y aprenda más sobre nuestra fundación ayudando a las personas que viven con hemofilia a tener acceso a la atención.
La Fundación Novo Nordisk Haemophilia es una organización sin fines de lucro que se esfuerza por mejorar el acceso a la atención de las personas con hemofilia y trastornos hemorrágicos aliados en los países en desarrollo y emergentes.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta a una de cada 10.000 personas. Dado que tres de cada cuatro personas con hemofilia viven en el mundo en desarrollo, es urgente garantizar que tengan acceso a un diagnóstico y una atención adecuada.
Obtenga más información sobre la Fundación Novo Nordisk Haemophilia (en inglés).